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北京商报讯（记者姚倩）5月5日，百济神州公司宣布，倍利妥（注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童复发或难治性（R/R）CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。这是继倍利妥在此前获批用于治疗成人B-ALL后，在国内获批的第二项适应症
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