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北京商报讯(记者 姚倩) 5月5日,百济神州公司宣布,倍利妥(注射用贝林妥欧单抗,BLINCYTO)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗儿童复发或难治性(R/R)CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。这是继倍利妥在此前获批用于治疗成人B-ALL后,在国内获批的第二项适应症,也是我国首款获批用于治疗儿童B-ALL的免疫治疗药物。
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