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仪表网 仪表标准】福建省市场监督管理局拟发布实施《
空气质量自动监测系统校准规范》、《二氧化碳培养箱校准规范》、《医用冷冻离心机校准规范》、《少子寿命测量仪校准规范》、《温度交变、冲击试验设备校准规范》等5项福建省地方计量技术规范，现开始公开征求意见。
《空气质量自动监测系统校准规范》
空气质量自动监测系统主要用于环境空气中气体污染物(SO2、NO2、O3、CO 等)及颗粒物污染物(PM2.5及 PM10等)的实时监测，其监测结果最终作为环境空气质量的评价与管理的技术依据，主要由气体污染物监测系统和颗粒物监测系统两部分组成。
本规范是针对空气质量在线监测系统监测空气污染物(SO2、NO2、O3、CO、PM10、PM2.5)制定的计量校准规范。本规范的编写以 JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》为基础和依据。本规范主要参考标准是 GB 3095-2012《环境空气质量标准》、HJ 818-2018《环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统运行和质控技术规范》、HJ 817-2018《环境空气颗粒物(PM10 和 PM2.5)连续自动监测系统运行和质控技术规范》、HJ 654-2013《环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统技术要求及检测方法》、HJ653-2013《环境空气颗粒物(PM10、PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法》等。
本规范为首次发布。本规范主要内容包括：范围；引用文件；术语定义；概述；计量特性；校准条件；校准项目和校准方法；校准结果表达；复校时间间隔以及附录等内容。
本规范适用于空气质量自动监测系统中 SO2、NO2、O3、CO，PM2.5 及 PM10 参数的校准。
《二氧化碳培养箱校准规范》
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度、稳定的 CO2 水平、较高的相对饱和湿度，来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。其广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。二氧化碳培养箱通常由温湿度控制系统、二氧化碳控制系统、报警监控系统、循环风机、气源系统及箱体架构组成。
本规范依据 JJF 1001-2011《通用计量名词术语与定义》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》为基础性系列规范而制定。本规范主要参考 JJF 1101-2019《环境试验设备温度、湿度参数校准规范》、YY 1621-2018《医用二氧化碳培养箱》和 JJG 635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外气体分析器检定规程》等技术资料编制而成。
本规范为首次发布。本规范主要内容包括：范围；引用文献；术语和计量单位；概述；计量特性；校准条件；校准项目和方法；校准结果的表达；复校时间间隔以及附录等内容。
本规范适用于生物细胞、组织和细菌等生物样本培养的二氧化碳培养箱。
《温度交变、冲击试验设备校准规范》
温度交变、冲击试验设备是模拟短时间内温度环境快速变化的环境试验箱，主要应用于测试电工电子、航天航空等产品及材料在外界环境温度快速变化下使用、运输和贮存的适应性。试验过程通过高温恒温停留、降温、低温恒温停留、升温、高温恒温作为一个循环。高低温快速交变试验箱控制试验箱在设定温度之间以固定升降温速率切换，而冷热冲击试验箱控制试验箱在设定温度之间以规定温度转换时间快速温度变换。
JJF 1001—2011《通用计量名词术语与定义》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和 JJF 1071—2010《国家计量校准规范编写规则》共同构成支撑本规范制定的基础性系列规范。本规范参考 JJF 1101-2019 环境试验设备温度、湿度参数校准规范、GB/T 5170.1-2016 电工电子产品环境试验设备检验方法 第 1 部分：总则、GB/T 10592-2008 高低温试验箱技术条件编制而成。
本规范为首次制定。本规范主要内容包括：范围；引用文件；术语；概述；计量特性；校准条件；校准项目和校准方法；校准结果表达；复校时间间隔以及附录等内容。
本校准规范适用于工作范围在(-80~200)℃的高低温交变试验箱、冷热冲击试验箱。其他用于进行温度变化试验的环境试验设备可参照本规范执行。
《少子寿命测量仪校准规范》
基于无接触微波反射光电导衰减测试法的少子寿命测量仪是用来测试半导体材料的载流子复合寿命的测量仪器，其工作过程主要包括激光注入产生电子-空穴对和微波反射信号的变化两个过程。激光注入产生电子-空穴对，导致样品电导率的增加，当撤去外界光注入时，电导率随时间指数衰减，这一趋势间接反映载流子的衰减趋势，从而通过观测由电导率随时间变化的趋势就可以得到载流子的寿命。用微波反射信号来监测电导率的变化，是依据微波反射信号的变化量与电导率的变化量成正比的原理。其测试系统主要由脉冲光源、光子监测器、微波采样系统、样品台、衰减信号分析系统以及计算机系统组成。
本规范依据 JJF 1001《通用计量术语及定义》和 JJF1071《国家计量校准规范编写规则》编制，并按照 JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》构成基础性的要求。本规范参考GB/T26068-2018《硅片和硅锭载流子复合寿命的测试 非接触微波反射光电导衰减法》、GB/T 1553-2009 硅和锗体内少数载流子寿命测定光电导衰减法、GB/T 14264-2009 半导体材料术语等文件编制而成。
本规范为首次发布。本规范主要内容包括：范围；引用文件；术语和计量单位；概述；计量特性；校准条件；校准项目和校准方法；校准结果表达；复校时间间隔以及附录等内容。
本规范适用于无接触微波光电导衰减(microwave photo conductivity decay，μ-PCD)测试方法、测量范围在0.5μs ～ 40μs 的少子寿命测量仪的校准。对于某些多功能的、但包含该方法的少子寿命测量仪同样适用。
本规范不适用于直流光电导衰减(photo conductivity decay，PCD)法、高频光电导衰减(high frequency photo conductivity decay，hfPCD)法、表面光电压(surface photoelectric voltage ， SPV ) 法 、 微 波 探 测 光 电 导 ( microwave-detected photo-conductance，MDP)法及准稳态光电导(quasi-steady-state photo-conductance，QSSPC)法的少子寿命测量仪的校准。
《医用冷冻离心机校准规范》
医用冷冻离心机是通过高速旋转产生的离心力对不同沉淀系数混合物质进行快速分离、浓缩和提纯的专门设备，被广泛应用于医疗卫生、血站、制药厂、生物医学工程、动植物研究等领域。离心机通常由转动装置、速度控制系统、温度控制系统、离心室、离心转盘、安全保护装置及底座组成。
本规范以 JJF1001-2011《通用计量名词术语与定义》、JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、JJF1071-2010《国家计量校准规范编写规则》为基础性系列规范而制定。本规范主要参考YY/T 0657-2008 医用离心机；GB/T 30099-2013 实验室离心机通用技术条件；JJF 1101-2019 环境试验设备温度、湿度参数校准规范等技术资料编制而成。
本规范为首次制定。本规范主要内容包括：范围；引用文献；术语；概述；计量特性；校准条件；校准项目和方法；校准结果的表达；复校时间间隔以及附录等内容。
本规范适用于医用冷冻离心机，也适用于普通常温医用离心机的校准，不适用于转速范围超过30000r/min的超速医用离心机。
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