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出品:新浪财经上市公司研究院作者:肖恩12月18日,武汉海特生物(300683)制药股份有限公司(下称“海特生物”)公告称,公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(“CPT”)上市许可申请,于17日获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,适应症为治疗复发难治的多发性骨髓瘤(R/RMM
培育更多“绿色风口” “十五五”碳达峰行动方案出台
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实现碳达峰目标,路线图明确
超700家上市公司半年报预喜 机构紧盯业绩“含金量”