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新冠病毒变异株层出不穷，成为全球抗击新冠疫情关注的焦点，加强针应对新冠变异毒株的效果也因此备受关注。目前，奥密克戎毒株传播已确立了主导地位，异源加强能否对抗奥密克戎的快速传播？3月15日，广州医科大学广州市第一人民医院联合广州医科大学第一附属医院、广州呼吸健康研究所等在国际知名期刊《新发微生物与感染
每经记者李孟林每经编辑兰素英2022年，距离全球首次报告发现艾滋病病例已经过去40余年。但迄今为止，艾滋病依然是不能治愈的疾病。经过30多年的探索和研究，全球依然没能研发出有效的艾滋病疫苗。“HIV（人类免疫缺陷病毒，又称艾滋病毒）给疫苗研发带来的挑战是完全不同级别的，因为它在变异、隐身和逃避免疫控
奥密克戎（Omicron）变异毒株正在世界各地蔓延，现有新冠疫苗对其免疫效果到底如何？《自然》杂志最近收录了五篇关于新冠疫苗和抗体对奥密克戎变异株有效性的论文，都通过了同行评议。现有的新冠病毒疫苗和新冠病毒单克隆抗体（靶向并中和新冠病毒的蛋白质）通过识别新冠病毒的刺突蛋白发挥作用，刺突蛋白也是新冠病
中新网客户端北京12月17日电(记者张尼任靖)近期，国家药监局宣布应急批准腾盛博药旗下控股子公司腾盛华创新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请。国产新冠“特效药”问世，外界关注度颇高。面对“奥密克戎”变异株，这款药品能否有效应对？今后的产能是否有保障？对此，腾盛博药
来源丨21世纪经济报道、21新健康作者丨魏笑朱萍 编 辑丨徐旭 图 源丨图虫 近日，继香港之后，内地天津、广州先后发现奥密克戎（Omicron）输入病例。 12月14日下午，广州市疫情防控新闻发布会上通报，广州发现全省首例境外输入奥密克戎（Omicron）阳性病例。据了解，该病例系
12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程
中新经纬11月27日电(林琬斯王玉玲)进入11月份，新冠“特效药”曙光初现。各种利好消息纷至沓来。其中，值得注意的是，中和抗体、小分子口服药在国内外相继获得突破性进展。新冠肺炎疫情暴发至今近两年时间。期间，新冠病毒变异次数增多、变异株在很多国家流行，这让人们对新冠肺炎疫情的走势难以预估。尽管新冠疫苗
由于德尔塔毒株的高传染性，海外疫情近来出现抬头趋势加之国内偶发的疫情，也让人们对于能治疗新冠肺炎的药物格外关注。9月10日，据北京日报从腾盛博药生物科技有限公司获悉，今年6月由钟南山院士牵头，该公司已在国内启动新冠中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法的二期临床试验。今年8月，这一联合疗
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