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出品:新浪财经上市公司研究院作者:肖恩12月18日,武汉海特生物(300683)制药股份有限公司(下称“海特生物”)公告称,公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(“CPT”)上市许可申请,于17日获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,适应症为治疗复发难治的多发性骨髓瘤(R/RMM
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