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格隆汇4月28日丨信达生物(01801.HK)公告，截至2022年第一季度，公司已取得七款产品获批，包括：达伯舒（信迪利单抗注射液）、达攸同（贝伐珠单抗生物类似药）、苏立信（阿达木单抗生物类似药）达伯华（利妥昔单抗生物类似药）、达伯坦（佩米替尼片）、耐立克（奥雷巴替尼）和希冉择（雷莫西尤单抗）。
于2022年第一季度，公司共取得总产品收入超人民币10亿元，相比去年同期持续保持双位数的快速增长，主要来自于已获批商业化产品组合的持续放量增长。达伯舒（信迪利单抗注射液）新增三项一线大适应症进入新版国家医保目录，其在PD-1市场的领先地位明确，患者使用率及销量持续增长；此外，其它产品按年增长强劲，收入贡献占比持续扩大，市场覆盖及准入继续提升。公司商业化产品组合愈加丰富，协同价值凸显，为产品收入的持续增长打下坚实基础。
公司已建立较为成熟完备的商业化平台，包括一支由近3,000名经验丰富的行销及销售专业人员组成的商业化团队，专责推动产品组合进入市场及开展学术推广，广阔的商业化管道覆盖全国，保障实现创新管线的产品价值。
公司相信，令人鼓舞的产品收入的快速增长展现了公司商业化产品的市场潜力及作为优质生产商的能力。公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫疾病等主要治疗领域的32个新药品种的创新产品管线，包括7个在中国获批产品，1个品种在国家药品监督管理局审评中，5个品种处于临床III期或关键性临床研究，19款候选产品正在进行前期临床开发。公司相信，其丰厚的创新资产管线具有广阔的市场潜力，为公司长期全球创新业务发展提供坚实基础。
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