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那如果细胞已经确认污染了，该如何急救呢？可借鉴来的急救方法：
1. 判断污染源：一旦发现细胞有污染的迹象或已污染，立即判断可能的污染源：有无操作不当？培养基、胰酶、PBS等颜色、澄清度是否正常？
2. 及时处理：若确定现有的培养基、胰酶、PBS可用，则继续使用；若无法确定则新配完全培养基、PBS、胰酶，原有的液体在确定是否污染后再做处理。
注：若条件允许，细胞污染后*的处理方式是：丢弃！！！
1）、若为霉菌污染，在以PBS润洗2~3遍后换液，无需加入高浓度双抗。培养48h后污染未再次出现即可。
2）、 若为真菌污染，在PBS润洗、换液后可加入两性霉素B（两性霉素B有细胞毒性，不使用），也可加入300μg/mL氟康唑培养，污染控制后改用150μg/mL培养2~3代。
3）、 若怀疑支原体污染，则可进行PCR检测或直接使用支原体清除试剂。也可购买环丙沙星注射液，于净台内打开直接添加到培养基中，以20μg/mL浓度2代后改用10μg/mL浓度持续培养约2周。
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