上海君实生物医药科技股份有限公司2021年度业绩快报公告- 工业快报

上海君实生物医药科技股份有限公司2021年度业绩快报公告

产业资讯 / 来源：工业快报 / 作者：工业快报 / 发布时间：2020-02-26

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本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）2021年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。

一、2021年度主要财务数据和指标

单位：人民币万元

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注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。

2.以上财务数据及指标以合并报表数据填列，但未经审计，最终结果以公司2021年年度报告为准。

二、经营业绩和财务状况情况说明

（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素：

报告期内，公司营业收入大幅提升，主要来源于技术许可收入的大幅增长、特许权收入的新增以及特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益?）国内市场商业化带来的销售收入。其中，技术许可收入及特许权收入的情况如下：

1、根据公司与Eli Lilly and Company（以下简称“礼来制药”）签署的《研发合作和许可协议》，随着合作的快速推进，埃特司韦单抗（JS016/LY-CoV016）对礼来制药的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件。此外，公司与Coherus BioSciences, Inc.签署了《独占许可与商业化协议》，双方约定在美国和加拿大区域开展肿瘤免疫领域的深度合作。基于上述两项合作，报告期内公司技术许可收入大幅增长。

2、基于海外疫情的发展，截至报告期末，埃特司韦单抗及巴尼韦单抗（LY-CoV555）双抗体疗法已在超过15个国家和地区获得紧急使用授权。随着该双抗体疗法的商业化推进，报告期内公司新增相关特许权收入。

报告期内，公司持续加大研发投入，通过自主研发以及合作开发/权益引入（License-in）等形式不断丰富和拓展在研产品管线，持续探索药物的联合治疗，快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发，并加速推进多个具有源头创新性（first-in-class）或差异化开发价值的产品管线。报告期内，公司十余项自研或合作开发项目的临床试验申请获得批准，特瑞普利单抗新增3项适应症获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准上市，2项新适应症上市申请获得国家药监局受理。截至本公告披露日，公司研发管线已涵盖超过45项在研产品，覆盖五大治疗领域。其中，处于商业化阶段的在研产品共2项（特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗），处于新药上市申请阶段在研产品1项（阿达木单抗），除上述产品外另有超过20项在研产品处于临床试验阶段。

（二）主要指标变动的主要原因：

1、报告期内，公司营业收入较上年同期增长151.71%，主要来源于技术许可收入的大幅增长、特许权收入的新增以及特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益?）国内市场商业化带来的销售收入。

2、报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率较去年同期亏损减少，主要系技术许可收入的大幅增长以及特许权收入的新增所致。

3、报告期内公司总资产、归属于母公司的所有者权益、股本、归属于母公司所有者的每股净资产较去年同期分别增长38.11%、36.02%、4.39%、30.24%，主要系报告期内公司新增H股配售资金到账所致。

三、风险提示

公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定性因素。

本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司2021年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海君实生物医药科技股份有限公司董事会

2022年2月26日

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