用现代分析技术攻克药物研发中的“瓶颈”问题——访中国医学科学院药物研究所张金兰研究员- 工业快报

药物分析贯穿药物从研发到上市乃至整个药物的生命周期，为药物研发和应用的全链条提供关键的技术和方法。在仿制药质量和疗效一致性评价工作促进下，以及当前国家对创新药研发的大力倡导和支持加码，我国制药行业发展速度不断加快，这对药物分析工作提出了新的要求。

在今年的中国药学会医药生物分析学术年会上，仪器信息网专访了中国医学科学院药物研究所张金兰研究员，就当前我国药物研发新形势下的药物分析相关话题进行了交流。

张金兰研究员中国医学科学院药物研究所

“开发药物分析新技术和方法支撑药物研发”

张金兰所在的中国医学科学院药物研究所（以下简称“药物所”）隶属于中国医学科学院北京协和医学院，是一个药物研究的机构。自建立以来，‘药物所’已获得新药批件100多个，老一辈科学家研发的药物解决了老百姓用药的问题，已经创造了显著的社会与经济效益，如石药集团生产的恩必普丁苯酞、北京协和药厂生产的双环醇，目前在治疗相关疾病方面仍发挥着重要作用。

张金兰团队主要进行药物分析新技术和新方法的研究与应用，支撑新药的发现和临床前研究。主要工作内容包括药物质量分析方法开发和标准制定，体内药物分析方法开发和药动力学研究，基于现代分析技术发现药物潜在作用的靶点和药效/毒性相关的生物标志物。

张金兰团队参与了多个新药的研发，促进新药的转化，进入临床研究阶段。“我们团队一方面将分析新技术和新方法服务于药物研发；另一方面，通过学术交流和发表论文，让更多从业人员掌握我们所开发的新技术，促进学科领域的发展。”

建立突破复杂体系分析瓶颈的关键技术

针对中草药以及药用辅料复杂体系分析的难点，张金兰团队建立了系列分析新技术和策略，有效解决了中草药成分分析和代谢研究问题，于2018年以“中草药成分及其代谢分析新方法与应用”获得中国分析测试协会科学技术进步一等奖。近年来，另外一项让张金兰比较满意的工作是突破了司盘、吐温等药用辅料成分表征的关键分析技术。

在仿制药质量和疗效一致性评价过程中，突显了我国高质量药用辅料的问题。“我国的药用辅料相较于国外品种少、规格少、功能指标不明确，高质量辅料进口依赖度高，很多辅料需要进口才能使仿制药制剂与原研参比制剂一致。”张金兰解释道。“药用辅料问题根本痛点之一就是辅料分析技术的不足，能够区分质量优劣的分析技术才能指导辅料工艺的改进与提高，促进辅料的质量标准提升，提高我国药用辅料的质量”。

在此背景下，张金兰团队开展了药用辅料关键分析技术和方法的研究。经过几年研究攻关，团队突破了司盘、吐温和一些油脂类药用辅料成分分析的瓶颈，与科迈恩科技有限公司合作开发出辅料分析软件--药用辅料全自动分析系统。目前该系统已上市，在一些药检院和第三方检测机构等多家单位使用。

国产仪器发展需核心零部件、制造工艺齐头并进

药物分析主要依赖于各种分析仪器，张金兰笑言：“我们使用仪器的年头很久，对仪器很珍爱，比较熟悉仪器的性能，我们往往对熟悉的仪器‘独具慧眼’”。

近年来，在国家政策牵引下，国产仪器得到了快速发展。张金兰所在的实验室也在不断购买国产仪器，比如紫外分光光度仪、制备液相色谱仪以及一些小的仪器。对于国产仪器，张金兰认为，有些国产仪器的耐用性、精度已经完全能满足实验室的需求，一些性能与进口仪器比肩，甚至还要好，国产仪器未来将大有可为。

“能有这样的结果，是因为有一批人在坚持，在不断地打磨国产仪器的性能和技术，咱们中国人不缺聪明，也不缺技术，我相信总有一天一些高端精密仪器国产可以实现进口替代。”

“同时，国产仪器仍需要在核心零部件、精加工制造工艺方面不断提高”张金兰继续讲到，“因为我们的核心零部件还不行，精加工制造工艺还不行，我们不得不承认由于这些‘不行’，阻碍了科学仪器的整体发展。国产仪器要想做的跟国外一样好，必须各个方面都得齐头并进，包括核心零部件、制造工艺和软件。因此，核心的精密高端分析仪器，国产替代仍然任重而道远。”

后记：

在张金兰看来，药物分析技术就像药物研发过程中的一双眼睛，密切“监控”药物的有效性和安全性。目前，无论是仿制药还是创新药，我国都在快速与国际接轨。对分析新技术和方法的支撑作用提出更高的要求，需要分析工作者具备更强的创新思路，以及学科交叉转化应用的能力。“以前我们追求国内领先，现在我们应该在更多方面达到国际领先。我有这个信心。”张金兰最后讲到。

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