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近年来，细胞与基因治疗（CGT）已成为最具发展潜力的全球性前沿医药领域之一，在治疗遗传病和恶性肿瘤方面独具优势。全球CGT市场预计将从2021年的41亿美元增长到2026年的174亿美元，期间年复合增长率为33.6%，中国CGT市场也在涌现出众多研发企业和CDMO。为帮助我国细胞与基因治疗领域用户了解相关研究技术与方法，仪器信息网将于2022年12月20日下午举办“细胞与基因治疗”主题网络研讨会，将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。
点击图片免费报名
会议日程：
13:30--14:00 | 基因编辑遇上NK细胞治疗 | 徐天宏 | Base Therapeutics 贝斯昂科 创始人/CEO |
14:00--14:30 | 分析型超速离心技术（AUC）在AAV质控方面的应用 | 杨一晨 | 贝克曼库尔特 高级产品专家 |
14:30--15:00 | 非病毒定点整合CAR-T技术的开发和临床应用 | 张楫钦 | 上海邦耀生物科技有限公司 研发副总裁 |
15:00--15:30 | 安捷伦肿瘤免疫治疗细胞分析解决方案 | 朱欢 | 安捷伦生物 市场部RTCA产品经理 |
15:30--16:00 | GMP规范下基因治疗产品的质量控制策略 | 王志民 | 宜明（苏州）细胞生物科技有限公司 质量控制副总裁 |
16:00--16:30 | CGT产品的供应商和物料管理的实践 | 孙永红 | 上海邦耀生物科技有限公司 QA总监 |
嘉宾介绍：
• Base Therapeutics 创始人• VI Ventures 的创始合伙人，美国WI Harper创投合伙人, 盘古创富合伙人。在美国和中国的医疗领域具有近20年风险投资、创业、研发和临床医生的经验• 仁济医院临床医生，Texas Children Hospital 临床遗传家，GE Healthcare主任科学家，应用干细胞公司首席科学家。主要科研成果包括世界上第一个发现了一种重要的遗传性心脏病ARVC的最主要的致病基因PKP2。• 美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine） 分子和人类遗传博士，师从美国总统科学家奖的Jeffrey Towbin教授和美国科学院院士Arthur Beaudet教授; 复旦大学临床医学七年制。
张楫钦博士，2007年于同济大学获得理学学士学位，2012年于华东师范大学获得生物化学与分子生物学博士学位，后于上海市肿瘤研究所任职助理研究员；2016年9月于华东师范大学生命科学学院任职副研究员，主要从事基因编辑与肿瘤免疫细胞治疗方面的研究。张楫钦博士近年来以第一作者、通讯作者等在Nature、Nature Communications、Cell Research、Molecular Cancer、Hypertension等国际知名期刊发表SCI论文20余篇。作为课题负责人承担国家自然科学基金2项及上海市自然科学基金1项，并参与多项国家及省部级科研项目。国际首创非病毒定点整合CAR-T技术，开发了邦耀生物自主知识产权的Quikin CART®平台，为解决CAR-T领域的痛点提供了新的思路。
王志民博士，在肿瘤研究和细胞与基因治疗领域有 10 余年的工作经验，曾参与完成国内外多个 GMP 实验室搭建和生产平台的运营管理。他在 GMP 级别腺病毒、AAV、慢病毒、CAR-T 制备、方法学开发及质检方面尤其拥有丰富的经验，曾带领团队完成多批次GMP 病毒载体的大规模制备工作。先后在佐治亚洲医学院和佛罗里达大学（博士后）和 Allegheny Singer Research Institute（Research Scientist）从事产品研发方面的工作，这期间还曾前往英国的GMP实验室工作学习。归国后曾任郑州大学特聘教授，同时担任郑州大学医学科学院GMP细胞与基因治疗中心主任一职。王博士也是河南省抗癌协会肿瘤遗传专业委员会及亚太细胞与基因治疗协会的委员。
孙永红，华东师范大学生物化学与分子生物学硕士，现任上海邦耀生物科技有限公司QA总监，负责CMC和临床的质量保证工作。全程参与了邦耀生物3个项目的IND申报及临床试验的开展，以及工艺开发和质量研究策略，建立了符合要求的质量管理体系。其有10多年的质量管理经验，历经注册部、QC、QA等部门。具有分析方法开发/验证的实战经验；注册申报及现场核查的实战经验；主导FDA、PMDA、中国GMP、欧盟GMP、韩国、印度等GMP认证经验，以及质量体系从0到1的搭建经验。
报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/cgt202212220/
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