QbD1200+实验室TOC分析仪- 工业快报

QbD1200+实验室TOC分析仪

产业资讯 / 来源：工业快报 / 作者：工业快报 / 发布时间：2021-12-09

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QbD1200+ 实验室TOC 分析仪

- 产品概述

QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC分析仪，其量程范围在0-100 ppm之间，适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业，其较好的重复性，可靠的测量保证，简单易用的操作和维护，较低的使用成本，能够节省客户时间，满足相关的药典和法规，可以解决长久以来困扰客户的问题，如低浓度TOC测量时，会出现重复性差，使用成本高，维护复杂及校准时间长等，QbD1200+实验室TOC分析仪，可以让客户的关键性测量变得简单易行。

- 应用行业

制药、电力、疾控、自来水等行业

- 目标客户群

制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等

- 仪器特点

较好的重复性
● 可减少不同样品测量间的干扰
● 结果一致，重复性较好

可靠的测量保证
● 多个不同的传感器持续监测仪器的健康状态
● 启动时自检和按需诊断皆有报告
● 样品超量程时有超量程复原功能

简单易用的操作和维护
● 10.4英寸彩色触摸屏，用户界面更加直观
● 向导式软件界面，仪器操作更加简单易用
● 仪器自带的自动调整测量范围/稀释功能，让用户在不必提前获知样品浓度，也能完成测量
● 只需要一种试剂，即可完成相应的测量和分析（自配或从哈希采购）
● 简单方便的无纸化功能，可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据

使用成本低
● 试剂成本低
● 无需频繁维护，每年一次即可
● 无需配备单独的计算机

快速校准节省时间
● 校准仅需2小时！
● 内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序

遵循药典和法规
● 符合全球主要药典规定，包括：USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
● 简便的自动化流程，可应用于以下领域：
- USP/EP SST散装水
- USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证
- 符合 JP 标准的KHP校准