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生物医药研发已进入全球化时代，尤其强调科技创新策源、高端产业引领功能，提升综合能级与国际竞争力。在中国，生物医药更是步入转型年，走出以仿制药为主的时代，瞄准创新药引领的新阶段。昨天，由上海市药学会发起，会同江苏省药学会、浙江省药学会、安徽省药学会联合主办的“长三角峰会：生物医药研发的创新策源”上，四地专家在进一步提高配置全球资源能力和辐射带动全国发展能力、深化沪苏浙皖联动发展、将长三角区域打造成引领医药产业高质量发展的第一梯队方面进行深入讨论。
该峰会是上海市国际生物医药产业周的规划活动之一，上海市药学会药物临床研究专委会2021年会同期召开。
峰会初步形成了聚集长三角药学学术专家资源、推动学术资源全面融入生物医药临床研发的日常工作机制，设立了日常联络处，负责推进长三角临床研究专委会协同工作，共同服务于行业的生态优化以及源头创新。
峰会上，国家卫健委科教司顾金辉副司长在专题报告中分析，近年来我国创新生态系统发生巨大变化，本土医药创新能力已被激活，我国药物研究和产业发展正进入创新跨越新阶段，今年是2021-2035国家中长期科技发展规划实施的第一年，未来将以加强应用基础研究，支持源头创新，集中优势资源解决卡脖子问题为支持重心，优化资源配置方式，提升企业技术创新能力为支持方式，而政策角度，将凝聚技术需求，注重细化实化任务布局，从项目管理向创新服务转变。
峰会在浦东新区科经委和张江集团的支持下召开，来自上海市卫健委、上海市药监局，以及张江园区的代表等与会。上海市精神卫生中心临床试验机构执行主任、上海市药学会药物临床研究专委会主委李华芳教授表示，在全球生物医药创新格局中，我国仍处于从仿制向自主研发转型的阶段，创新实力有待提升，临床资源优势需要对创制新药给予更有力的支撑，这就需要“产、学、研、医”各产业链深度合作，共建国家级新药研发公共平台，助力上海建设有国际影响力的科创中心，推动长三角生物医药产业的“一体化建设”。
作者：唐闻佳
编辑：唐闻佳
责任编辑：樊丽萍
图源：受访方
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