证券代码:688180 证券简称:君实生物 公告编号:临2021-062
上海君实生物医药科技股份有限公司关于召开2021年半年度业绩说明会的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
●会议时间:2021年9月9日 10:00-11:00
●会议方式:网络文字互动
●会议地点:上证路演中心
一、说明会类型
上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)已于2021年8月31日在上海证券交易所网站披露了公司2021年半年度报告,为加强与投资者的深入交流,在上海证券交易所的支持下,公司拟于2021年9月9日10:00-11:00召开2021年半年度业绩说明会,欢迎广大投资者积极参与。
二、说明会召开时间、方式、地点
会议时间:2021年9月9日10:00-11:00
会议方式:网络文字互动
会议地点:上证路演中心
三、参加人员
参加此次说明会人员包括:执行董事、总经理NING LI(李宁)先生、财务总监许宝红先生、董事会秘书陈英格女士。(如有特殊情况,参会人员将可能进行调整)
四、投资者参加方式
投资者可于2021年9月9日10:00-11:00登陆上证路演中心,在线参与本次说明会。为提升交流效率,公司现提前向投资者征集相关问题,欢迎广大投资者于2021年9月6日17:00前将有关问题通过电子邮件的方式发送至公司投资者关系邮箱info@junshipharma.com。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
五、说明会咨询方式
联系部门:证券部
联系邮箱:info@junshipharma.com
特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司
董事会
2021年9月1日
证券代码:688180 证券简称:君实生物 公告编号:临2021-063
上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于JS014注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS014注射液(项目代号“JS014”)的临床试验申请获得批准。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。现将相关情况公告如下:
一、药品基本情况
药品名称:JS014注射液
申请事项:境内生产药品注册临床试验
受理号:CXSL2101155
申请人:上海君实生物医药科技股份有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年6月24日受理的JS014注射液符合药品注册的有关要求,同意本品开展晚期恶性肿瘤临床试验。
二、药品的其他相关情况
JS014注射液的活性成分为重组白介素21-抗人血清白蛋白(HSA)纳米抗体融合蛋白,通过融合抗HSA的纳米抗体使IL-21的半衰期得到显著延长。该产品能以高亲和力特异性地结合人IL-21R并激活淋巴细胞,半衰期的延长可以提高药物在肿瘤微环境中的分布,增强肿瘤微环境中浸润淋巴细胞的活性,进而增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。此外,JS014与免疫检查点单抗联用体现出强大的协同抗肿瘤活性。
2019年6月,公司与Anwita Biosciences, Inc.签署《许可协议》,公司获得在大中华区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)开发及商业化创新IL-21融合蛋白JS014的权利。
三、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司董事会
2021年9月1日
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