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财联社（上海，编辑 阿乐）讯，为应对新冠病毒感染率上升，欧洲药品监管机构（EMA）已批准为辉瑞-BioNTech和莫德纳的mRNA新冠疫苗提供新的生产基地，旨在提高这两种疫苗的产量。
欧盟在推广疫苗之路上一直走得很坎坷，如今出现了传染性极强的新冠病毒德尔塔变种，这使得欧盟迫不得已投入更多设施或支付更多费用，来保证和提高疫苗的供应。
（图源：EMA）
EMA周二（8月24日）表示，其旗下的人用药品委员会已经批准位于法国阿夫尔河畔圣雷米（Saint Remy sur Avre）的一个基地用于生产辉瑞-BioNTech的疫苗——Comirnaty。
EMA说，这个由德尔帕姆制药厂运营的基地将有助于在2021年提供多达5100万剂的Comirnaty。
EMA还表示，已经批准了BioNTech在德国马尔堡的工厂的一条新生产线，这将有助于在今年将疫苗活性物质的产能提高约4.1亿剂。
EMA还批准了在美国印第安纳州布卢明顿的额外站点生产的莫德纳疫苗，这个基地由制药商Catalent Inc运营。
除此以外，EMA还批准了其他几个参与测试和包装的站点。EMA补充说，以上建议不需要欧盟委员会批准，上述工厂可以立即投入使用。
周一，美国食品药品管理局（FDA）宣布对辉瑞公司生产的新冠疫苗实行全面批准使用，适用年满16岁或以上的人群。这也是FDA批准全面使用的第一款疫苗。
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