相关医疗器械注册人/备案人：

为进一步做好GB****系列标准实施工作，按照有关文件要求，省药监局拟面向全省相关医疗器械注册人/备案人，在国家局标准中心开展的培训基础上，就有关产品检验、技术审评和审批工作等具体问题有针对性地组织专项培训。现将有关事项通知如下。

一、培训时间

****年**月**日**:**

二、培训对象

    全省相关企业法人、主要负责人，质量、研发、生产负责人及相关人员

三、培训方式

通过腾讯会议线上方式开展（具体会议号另行通知）

四、有关要求

（一）请各参会企业于**月*日**：**前将培训回执（见附件）报省药监局器械注册处。

（二）因线上会议容量限制，每家企业尽量使用一个端口统一组织。

联系人：蔡云龙

联系电话：***-******** >***-********

联系邮箱：ylqxzx@foxmail.com

附件：四川省药监局GB****系列标准培训回执

四川省药品监督管理局办公室

****年**月*日